膿毒癥 - 脂多糖（LPS）誘導模型方案
簡介：
膿毒癥是指在感染情況下出現(xiàn)的全身炎癥反應綜合征（SIRS）表現(xiàn)。目前認為，膿毒癥至少涉及兩種相互對立的病理現(xiàn)象：先是全身炎癥反應綜合征，繼

大鼠抗腎小球基底膜腎炎模型制備方案
簡介：
自身免疫介導的腎炎，目前已發(fā)展出三類動物模型。其一是被動型大鼠腎炎模型，稱為Masugi 腎炎或腎毒性腎炎，通過給大鼠注射異源性

cBSA誘導的小鼠免疫復合物腎小球腎炎模型制備方案
簡介：
腎小球腎炎是指一系列由免疫應答介導的導致腎小球炎癥。膜性腎病和膜性腎小球腎炎是人類腎病綜合征最常見的病因。膜

瑞典Vacara公司開發(fā)了一種用軟骨寡聚基質(zhì)蛋白（COMP）誘導C57BL/6小鼠關節(jié)炎模型。該蛋能夠在C57BL/6小鼠誘導高發(fā)病率的嚴重關節(jié)炎，并伴有強烈的自身抗體反應。

膠原總量為10mg，配置0.05m/L的醋酸，根據(jù)實驗需求，用0.05m/L的醋酸稀釋到指定濃度，4℃過夜溶解。比如：您配置2mg/ml的膠原，可用：5ml0.05mol/L的醋酸溶解。

Chondrex公司成立于1996年，位于美國的華盛頓州，是一家集研發(fā)，生產(chǎn)和銷售高品質(zhì)生命科學試劑的生物公司, 在關節(jié)炎研究領域一直處于領導地位擁有的產(chǎn)品如高純度軟骨膠原蛋白與抗膠原單克隆抗體是科學家研究風濕性關節(jié)炎(Rheumatoid Arthritis ,RA)致病機制以及篩選潛在性治療方法的重要工具，提供研究炎癥性疾病如腎炎和過敏性哮喘研究所需要的生化試劑，為全球各地的關節(jié)炎及其他炎癥的研究提供利器。另外，Chondrex公司還供應其他非常重要的炎癥性疾病如腎炎和過敏性哮喘研究所需要的生化試劑。

膠原誘發(fā)的關節(jié)炎與人類風濕病關節(jié)炎具有共同的免疫學和病理學特征，因此CIA模型被廣泛應用于研究致病機理及治療方法的研究。盡管關節(jié)炎模型是可復制的，但要成功誘導高發(fā)病率和嚴重程度的關節(jié)炎，一些影響造模因素需要考慮。

膠原誘導關節(jié)炎（CIA）首次應用是用Ⅱ型膠原免疫Wistar(遠親雜交)、Sprague-Dawley(遠親雜交)和Wistar-Lewis (近交) 中誘導成功。由于此CIA模型具有與人風濕病關節(jié)炎（RA）相同的免疫和病理特征，因此該模型先后擴展到小鼠及非人靈長類動物，并已作為人類關節(jié)炎研究的廣泛應用的模型。然而，對于CIA模型來說，不同種屬動物之間是有差異的。小鼠對CIA的敏感性與主要組織相容性復合體（MHC）相關，在小鼠品系中只有DBA/1(H-2q)和B10.RⅢ(H-2r)兩個品系對CIA敏感。

鏈脲佐菌素對一定種屬動物的胰島β細胞有選擇性破壞作用，能誘發(fā)許多動物產(chǎn)生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造動物模型。國外有學者報道選用雄性大鼠制造模型的成模率明顯高于雌性大鼠。1型糖尿病與2型糖尿病動物模型的制備與STZ注射的劑量有關系：大劑量注射時，由于直接引起胰島β細胞的廣泛破壞，可造成1型糖尿病模型；而注射較少量STZ時，由于只是破壞一部分胰島β細胞的功能，造成外周組織對胰島素不敏感，同時給予高熱量飼料喂養(yǎng)，兩者結合便誘導出病理、生理改變都接近于人類2型糖尿病的動物模型。

Golgi-Cox染色法是研究神經(jīng)元和膠質(zhì)細胞正常和非正常形態(tài)最有效的方法之一。使用Golgi技術，在藥物處理過的動物腦中和因神經(jīng)疾病死亡的病人腦中發(fā)現(xiàn)了神經(jīng)樹突和樹突棘微小的形態(tài)改變。然而Golgi染色法費時、染色結果不可靠，成為這種方法廣泛應用的障礙。

從技術上說，IHC和ICC實驗并不難，然而，每個實驗又有那么多的變量需要鑒定和優(yōu)化。若運氣不佳，實驗結果不太好，那么我們可能要做個troubleshooting，看看問題到底出在哪兒。下表就列出了IHC/ICC實驗的常見問題，以及相應的對策。

Vector提供的ImmEdge?免疫組化筆優(yōu)于一般的PAP筆，可用于免疫組織化學和原位雜交實驗。該免疫組化筆劃出的耐熱、疏水的分界線，可保證試劑在被畫圈內(nèi)不易流失，當一塊載玻片上有多個切片時可避免發(fā)生試劑混雜。淡藍色的疏水線不溶于乙醇和丙酮，可被二甲苯或二甲苯替代物清除。該免疫組化筆可以與酶系統(tǒng)/熒光系統(tǒng)兼容。ImmEdge?免疫組化筆為環(huán)境友好型，不含有經(jīng)蒙特利爾議定書和歐盟理事會確認的耗蝕臭氧層成分，尤其不含碳氟化合物和氯碳化合物。